{"id":590,"date":"2023-05-12T15:08:12","date_gmt":"2023-05-12T15:08:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hospitaldeclinicas.uba.ar\/?page_id=590"},"modified":"2023-05-12T15:08:12","modified_gmt":"2023-05-12T15:08:12","slug":"esclerosis-multiple-una-enfermedad-autoinmune-dificil-de-diagnosticar","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.hospitaldeclinicas.uba.ar\/?page_id=590","title":{"rendered":"Esclerosis M\u00faltiple: Una enfermedad autoinmune dif\u00edcil de diagnosticar"},"content":{"rendered":"\n

El 18 y el 19 de mayo, en el Hospital de Cl\u00ednicas de la UBA, se desarrollar\u00e1n jornadas para conocer c\u00f3mo es vivir con esta enfermedad, promover su detecci\u00f3n a tiempo y construir conexiones para mejorar la calidad de vida de las personas la padecen.\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Esclerosis M\u00faltiple (EM) es una enfermedad autoinmune poco conocida entre la poblaci\u00f3n y dif\u00edcil de diagnosticar. Es la segunda causa de discapacidad neurol\u00f3gica en adultos j\u00f3venes despu\u00e9s de los accidentes de tr\u00e1nsito. No es hereditaria y afecta por igual a hombres y mujeres, siendo m\u00e1s prevalente a partir de los 40 a\u00f1os. La circulaci\u00f3n social de mitos es muy com\u00fan en esta enfermedad, suele generar confusi\u00f3n y miedo entre los pacientes y sus familiares al momento del diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n

La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad poco frecuente que requiere fundamentalmente de un abordaje interdisciplinario: el tratamiento <\/strong>consiste en controlar la evoluci\u00f3n natural de la enfermedad, generando modificaciones en el sistema inmunol\u00f3gico a fin de frenar el avance de la afecci\u00f3n al mismo tiempo que trabajar sobre las principales \u00e1reas de la vida cotidiana afectadas.  <\/p>\n\n\n\n

Su detecci\u00f3n temprana<\/strong> es clave para una intervenci\u00f3n a tiempo ya que \u00e9sta cambia significativamente la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

Entre los principales s\u00edntomas<\/strong> de la enfermedad se observan la p\u00e9rdida de la visi\u00f3n, de la fuerza en alguna o varias partes del cuerpo, inestabilidad para caminar, v\u00e9rtigo y visi\u00f3n doble. <\/p>\n\n\n\n

\u201cTambi\u00e9n existen los llamados s\u00edntomas invisibles, que son la fatiga, el dolor generalizado y la depresi\u00f3n\u201d, agrega la dra. Mar\u00eda Eugenia Balbuena, neur\u00f3loga y coordinadora de la secci\u00f3n de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital de Cl\u00ednicas. <\/p>\n\n\n\n

En ese sentido, Balbuena sostiene: \u201cEs importante establecer conexiones para romper barreras sociales que afectan a las personas que padecen esta enfermedad. Con este objetivo se realizar\u00e1n charlas y talleres sobre distintas facetas de la vida cotidiana que se ven impedidas por la afecci\u00f3n, que van desde lo motriz hasta la sexualidad\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, la iniciativa se propone brindar m\u00e1s conocimiento y derribar mitos tales como \u201cque la esclerosis es provocada por una mala alimentaci\u00f3n, pensamientos negativos o por el estr\u00e9s; que no tiene tratamiento, es contagiosa, se hereda, es mortal, impide tener hijos, trabajar; y que las personas que tienen esclerosis siempre terminan en una silla de ruedas\u201d, agrega la especialista. <\/p>\n\n\n\n

En las jornadas se abordar\u00e1 la enfermedad desde distintas perspectivas como R<\/strong>eeducaci\u00f3n de la escritura<\/strong>, Disfagia en los pacientes con enfermedades desmielinizantes y sugerencias sobre t\u00e9cnicas deglutorias m\u00e1s eficaces y Sexualidad en personas con EM.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

 Actividades<\/strong><\/p>\n\n\n\n